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白細胞介素-12 (Interleukin- 12，IL-12)，又稱為IL-12 p70，是一個由IL-12A (p35)和IL-12B（p40）兩個亞基組成的異源二聚體，分子量為70-75 kD。IL-12 p70是一種分泌型蛋白，主要由巨噬細胞、樹突狀細胞、單核細胞、中性粒細胞或其他抗原呈遞細胞在響應抗原刺激時產生并分泌，在免疫細胞的成熟、活化、增殖和免疫調節(jié)中均發(fā)揮重要作用。IL-12 p70作為一種T細胞刺激因子，能夠有效促進T細胞的增殖和功能，并參與na?ve T細胞向Th1細胞分化的過程。IL-12 p70是細胞毒性淋巴細胞成熟因子，在腫瘤微環(huán)境中，IL-12 p70刺激活化的T細胞和自然殺傷細胞釋放毒殺性的酶類或分泌效應細胞因子如IFN-γ，這些效應分子對于腫瘤的清除至關重要。
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法定量測定人血清和血漿中的IL-12 p70含量。本試劑盒采用高親和力的抗人IL-12 p70抗體預包被酶標板，將標準品/待測樣本加入微板孔中，經過孵育后樣本中存在的IL-12 p70會與酶標板上的預包被抗體特異性結合。洗滌去除未結合物后，將生物素標記的抗人IL-12 p70檢測抗體加入微板孔中，再次孵育后檢測抗體會與錨定在酶標板上的IL-12 p70特異性結合。隨后，將辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)加至微孔板中并孵育，通過檢測抗體上的生物素和鏈霉親和素發(fā)生的高強度非共價結合，形成“包被抗體-人IL-12 p70蛋白-檢測抗體-Streptavidin-HRP”免疫復合物。再次洗滌后，將顯色底物TMB加至微板孔中，HRP會催化TMB底物生成藍色產物，顏色反應的深淺將與樣本中IL-12 p70的濃度成正相關。而后加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考波長570 - 630 nm)處測定吸光度值。通過繪制標準曲線，由樣本吸光度值可計算出樣本中所含IL-12 p70濃度。本試劑盒特異性強、檢測靈敏度高，同時操作更加便捷。
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